RP-HPLC同时测定射干9种活性成分含量

• 作者: 尤献民 李国信 邸子真 邹桂欣
• 来源期刊: 中国中医药信息杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 射干 活性成分 反相高效液相色谱法 含量测定
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 中药研究与开发
• 页码范围: 82-86
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-5304.2017.01.020

摘要

目的：建立RP-HPLC同时测定射干药材中芒果苷、射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、白射干素及次野鸢尾黄素共9种成分含量的方法。方法采用LeapsilTM C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，3μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，检测波长265 nm，流速0.5 mL/min，柱温40℃。结果芒果苷、射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、白射干素、次野鸢尾黄素的线性范围分别为0.2140～2.568μg（r＝0.9995）、0.4370～5.244μg（r＝0.9993）、0.4600～5.520μg（r＝0.9999）、0.07840～0.9408μg（r＝0.9996）、0.1380～1.656μg（r＝0.9993）、0.05100～0.6120μg（r＝0.9975）、0.1130～1.356μg（r＝0.9999）、0.05163～0.6196μg（r＝0.9998）、0.1510～1.812μg （r＝0.9999），平均加样回收率分别为97.73%、96.81%、97.78%、97.55%、96.86%、98.60%、97.77%、98.04%、97.89%，RSD分别为0.7%、1.1%、2.3%、2.1%、1.3%、1.4%、2.3%、1.6%、1.9%。应用该方法测定了5批射干药材中9种成分的含量。结论该方法准确、可靠，可为射干药材的质量控制提供参考依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尤献民		73	336	10.0	15.0
2	邹桂欣		75	295	10.0	14.0
3	李国信		80	315	11.0	15.0
4	邸子真		26	72	5.0	7.0