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摘要:
目的 探讨富于细胞性血管纤维瘤(cellular angiofibroma,CAF)的临床病理、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 对3例CAF行HE和免疫组化MaxVision法染色,分析临床资料并复习相关文献.结果 CAF瘤细胞丰富,呈短梭形,核卵圆形,偶见核分裂象;瘤组织中含大量管壁厚薄不一的血管,部分管壁玻璃样变性,间质可见水肿及黏液样变性.免疫表型:瘤细胞vimentin呈弥漫阳性,CD34、ER、PR呈阳性或部分阳性,SMA、desmin、S-100均呈阴性.结论 CAF是一种少见的间叶性肿瘤,多发于两性生殖区,其镜下以密集的短梭形细胞和丰富血管为特征,治疗以手术切除为主,患者预后良好.
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文献信息
篇名 富于细胞性血管纤维瘤3例临床病理分析
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 软组织肿瘤 富于细胞性血管纤维瘤 病理诊断
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 318-320
页数 3页 分类号 R737.3
字数 2559字 语种 中文
DOI 10.13315/j.cnki.cjcep.2017.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔令非 河南省人民医院病理科 136 469 9.0 14.0
2 王力夫 河南省人民医院病理科 14 34 3.0 4.0
3 刘欣 河南省人民医院病理科 5 37 3.0 5.0
4 龚智泉 河南省人民医院病理科 15 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
软组织肿瘤
富于细胞性血管纤维瘤
病理诊断
研究起点
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期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
出版文献量(篇)
8133
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26
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36001
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