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摘要:
目的 克隆太子参Pseudostellariae Radix赤霉素2-氧化酶(gibberellin2-oxidase,GA2ox)基因,并进行生物信息学和表达分析.方法 通过对太子参转录组数据库的分析,得到2个太子参GA2ox基因PhGA2ox1和PhGA2ox8..采用反转录PCR(RT-PCR)和特异PCR技术获得2个基因的蛋白编码区(coding sequence,CDS),并对其编码的蛋白进行生物信息学分析.采用实时荧光定量PCR (qPCR)检测基因的表达模式.结果 生物信息学分析表明,PhGA2ox1和PhGA2ox8的CDS区分别长981和1 056 bp,编码326和351个氨基酸残基,蛋白相对分子质量分别为36 871.3和40 169.9,理论等电点为8.66和6.91,具有GA2ox的保守结构域DIOX_N和20G-Fell_Oxy,但均无明显疏水区,无跨膜结构域,无信号肽,为稳定蛋白.序列系统进化分析显示植物GA2ox蛋白可被分为3个亚类,PhGA2ox1和PhGA2ox8分别归入Class Ⅰ和Class Ⅲ亚类.qPCR分析显示,PhGA2ox1在不同组织器官中的表达基本恒定,而PhGA2ox8在块根木质部的表达量却显著高于在其他组织器官中的表达量(P<0.05).结论 首次获得PhGA2ox1和PhGA2ox8基因的编码区序列,为进一步分析2个基因在太子参生长发育过程中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 太子参2个赤霉素2-氧化酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 太子参 赤霉素2-氧化酶 基因克隆 生物信息学分析 基因表达分析
年,卷(期) 2017,(15) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 3145-3152
页数 8页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.15.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江维克 125 792 17.0 20.0
2 周涛 136 997 18.0 23.0
3 李军 52 184 8.0 11.0
4 肖承鸿 58 415 12.0 16.0
5 郑伟 16 45 4.0 6.0
6 龙登凯 11 34 4.0 5.0
7 丁铃 11 59 5.0 7.0
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赤霉素2-氧化酶
基因克隆
生物信息学分析
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中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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