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摘要:
目的 建立HPLC-ESI-MS/MS法同时测定连翘心中连翘酯苷A、连翘苷、连翘脂素、芦丁、槲皮素、异槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,体积流量800 μL/min,进样量10 μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源),负离子模式监测,源喷射电压-4 500V,离子源温度650℃,定量分析采用多反应监测模式(MRM).结果 连翘心中8种成分在线性范围内峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%~101.8%,精密度RSD值小于0.84%.连翘酯苷A、连翘苷、连翘脂素和芦丁的量较高,平均质量分数分别为1 609.78、80.08、86.64和373.86 μg/g,槲皮素、异槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量较低.结论 该法灵敏度高、专属性好、结果可靠,适用于连翘心中多组分的测定.
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文献信息
篇名 HPLC-ESI-MS/MS法测定连翘心中的8种化学成分
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 连翘心 液质联用 连翘酯苷A 连翘苷 连翘脂素 芦丁 槲皮素 异槲皮苷 阿魏酸 橙皮苷
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 192-196
页数 5页 分类号 R286.6
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张兰桐 河北医科大学药学院药物分析教研室 191 1961 23.0 35.0
2 刘艳艳 河北医科大学药学院药物分析教研室 8 21 3.0 4.0
3 万昶宸 河北医科大学药学院药物分析教研室 7 21 3.0 4.0
4 王丽芳 7 5 1.0 2.0
5 张巧月 河北医科大学药学院药物分析教研室 16 45 3.0 6.0
6 付正良 4 5 1.0 2.0
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节点文献
连翘心
液质联用
连翘酯苷A
连翘苷
连翘脂素
芦丁
槲皮素
异槲皮苷
阿魏酸
橙皮苷
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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