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摘要:
目的:探讨文蛤酶解多肽的制备工艺及对非酒精性脂肪肝(NAFLD)细胞模型的修复作用.方法:用质量浓度15 μg/mL的软脂酸诱导正常肝Chang liver细胞建立NAFLD模型,以TG含量为指标,筛选酶解文蛤内脏的最佳酶种,通过正交试验、超滤、G-25葡聚糖凝胶层析、高效液相等技术获得酶解产物.将其作用于NAFLD细胞模型,油红O染色后镜下观察形态,检测细胞中的MDA,GSH-ST,ALT,AST,SOD,γ-GT等含量.结果:软脂酸诱导Chang liver细胞48 h后获得NAFLD细胞模型;最佳酶种为碱性蛋白酶,酶解条件为40℃、pH9.5、料液比1:2、酶解时间12h,加酶量1 000 U/g;超滤后得到<5 ku酶解液,经G-25葡聚糖凝胶层析得到4个峰;峰Ⅰ组分的氨基酸序列为Gln-Leu-Asn-Trp-Asp.该多肽能明显降低NAFLD细胞模型内的TG含量,使MDA,ALT,AST,γ-GT的含量下降,SOD,GSH-ST的含量上升,与未用药的模型组细胞相比有统计学意义.结论:经碱性蛋白酶酶解文蛤得到的多肽,对NAFLD细胞模型具有明显的修复作用.
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文献信息
篇名 文蛤多肽的制备及对非酒精性脂肪肝细胞模型的修复作用
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 文蛤 多肽 Chang liver细胞 NAFLD细胞模型 修复
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 33-39
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2017.06.004
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多肽
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