微针辅助条件下葛根素微乳的经皮吸收研究

• 作者: 冯年平 徐驿 晏雨露 赵继会
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根素 微乳 微针 体外透皮 在体微透析 药动学
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 95-101
• 页数: 7页
• 分类号: R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.01.013

摘要

目的 采用微针辅助促进难溶药物葛根素微乳经皮吸收.方法 以葛根素微乳作为对照,通过体内、外实验方法评价微针辅助促进葛根素微乳经皮吸收的作用.结果 大鼠体外透皮实验中,微针辅助条件下葛根素微乳组和葛根素微乳组的24h累积体外透过量分别为137.36、10.25 μg/cm2.与微乳相比,微针辅助条件下微乳组可将葛根素在24h内透过离体大鼠皮肤的累积体外透过量提高12.4倍.大鼠在体微透析实验中,微针辅助条件下葛根素微乳组和葛根素微乳组的葛根素峰浓度(Cnax)分别为(713.51±72.23)ng/mL和(108.56±5.72) ng/mL;大鼠在体微透析接收液中葛根素浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(5 021.45±547.09) ng·h/L和(622.36±41.21) ng·h/L.与微乳相比,微针辅助条件下微乳组可将葛根素在大鼠在体微透析实验中Cmax和AUC分别提高5.57倍和7.07倍.大鼠体内药动学实验中,微针辅助条件下葛根素微乳组在大鼠血浆中的Cmax为(234.35±25.02) ng/mL,AUC为(3047.13±486.51) ng·h/L;葛根素微乳组在大鼠血浆中的药物浓度未检出.结论 微针辅助条件下微乳可明显促进葛根素经皮吸收.本研究为葛根素新型经皮给药系统的研究奠定了初步的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯年平		96	1116	17.0	30.0
2	赵继会		30	143	8.0	11.0
3	晏雨露		1	8	1.0	1.0
4	徐驿		1	8	1.0	1.0