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摘要:
为了获得高产反式-4-羟脯氨酸的菌株,基于大肠杆菌的代谢网络模型的指导,以大肠杆菌E.coli BL21(DE3) △putA为出发菌株,通过基因敲除技术成功敲除argB基因,阻断L-脯氨酸合成的前体物L-谷氨酸的分支代谢途径,增加L-脯氨酸合成的代谢流,构建了精氨酸缺陷型菌株E.coli BL21(DE3)△putA△argB.同时转入表达质粒pU C19-proB2A-Ptrp2-hyp,该质粒含有突变基因proB2,该突变基因所编码的谷氨酸激酶受L-脯氨酸的反馈抑制作用显著降低.摇瓶发酵结果表明,在外源添加600 mg/LL-精氨酸时,该重组菌株产反式-4-羟脯氨酸的量达到312.67 mg/L,较菌株E.coli BL21(DE3)△putA/pUC 19-proB2A-Ptrp2-hyp提高了25.29%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 精氨酸缺陷型菌株发酵生产反式-4-羟脯氨酸
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 大肠杆菌1 反式-4-羟脯氨酸2 基因敲除3 脯氨酸4
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 24-30
页数 7页 分类号
字数 5654字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201701005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张震宇 江南大学生物工程学院 18 41 3.0 6.0
2 孙付保 江南大学生物工程学院 20 41 4.0 5.0
3 于林 江南大学生物工程学院 2 3 1.0 1.0
4 王晓姣 江南大学生物工程学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌1
反式-4-羟脯氨酸2
基因敲除3
脯氨酸4
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
工业生物技术教育部重点实验室(江南大学)开放课题基金
英文译名:
官方网址:http://klid.wxuli.edu.cn/
项目类型:
学科类型:
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导