滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床研究

• 作者: 叶青 周洁 袁晓蕾 袁灿兴
• 来源期刊: 中国中医药信息杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 滋肾平颤颗粒 帕金森病 随机双盲试验 非运动症状 左旋多巴剂量
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 25-29
• 页数: 5页
• 分类号: R277.725
• 字数: 3615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-5304.2017.09.007

摘要

目的 观察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法,将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例.尚未服用西药者暂缓应用西药,直接予中药治疗,已服用西药者在原药物剂量及用法的基础上加服中药.治疗组予滋肾平颤颗粒,对照组予安慰剂颗粒,每次1袋,每日2次,早晚冲服.2组疗程均为12周.观察帕金森病评定量表(UPDRS)中Ⅱ~Ⅲ量表、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及左旋多巴用量变化.结果 与本组治疗前比较,2组治疗4、8、12周UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗后SCOPA-AUT疗效明显高于对照组;治疗后2组SCOPA-AUT评分中便秘、流涎、夜尿多、多汗比较差异有统计学意义(P<0.05).与本组治疗前比较,治疗组治疗8、12周PDSS评分明显升高(P<0.05);治疗4、8、12周,治疗组PDSS评分明显高于对照组(P<0.01).2组治疗前后PDSS分项差值比较,治疗组在延长入睡时间,减少夜尿症、噩梦、幻觉方面疗效优于对照组(P<0.05).治疗12周,对照组左旋多巴用量明显增加,治疗组用量明显低于同期对照组(P<0.05).结论 滋肾平颤颗粒可以改善PD患者自主神经功能障碍,提高患者睡眠质量,减少左旋多巴用量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁灿兴		76	656	16.0	23.0
2	周洁		68	370	11.0	16.0
3	叶青		30	112	7.0	10.0
4	袁晓蕾		6	18	2.0	4.0