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摘要:
目的建立HPLC波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的方法.方法 采用Waters Nova-pak C18色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min-1.结果梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在4.53~90.60 μg·mL-1、6.18~123.60 μg·mL-1、3.92~78.40 μg·mL-1、7.51~150.20μg·mL-1、7.14~142.80 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、1.000、0.9996、0.9999;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.5%(1.2%)、98.9%(0.77%)、99.1%(0.90%)、97.5%(1.8%)、97.1%(0.84%).结论本方法快速、准确度高、专属性好,可用于微达康膏的质量控制.
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文献信息
篇名 高效液相色谱波长切换法同时测定微达康膏中的梓醇、刺五加苷B、刺五加苷E、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 微达康膏 梓醇 刺五加苷B 刺五加苷E 淫羊藿苷 宝藿苷Ⅰ 波长切换法
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 药物分析与检验
研究方向 页码范围 496-499
页数 4页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.04.026
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波长切换法
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中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
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42-290
2003
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