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摘要:
本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)先于PMP糖衍生物(PMP-SD)出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结合相关文献以及不同条件下PMP和PMP-SD的结构进行讨论,来说明其极性变化的原因.结果表明,吡唑啉酮环为烯醇结构时是PMP的优势构象,烯醇基解离使PMP极性显著增大.衍生糖上顺式结构的C-2、C-3位羟基仅可与一个PMP吡唑啉酮环上的酮基通过氢键环合,抑制酮基向烯醇基的转变,使衍生糖上的PMP极性降低.衍生糖上反式结构的C-2、C-3位羟基可与2个PMP上的酮基通过氢键环合,使衍生糖上PMP的极性进一步降低.在使用高盐浓度的流动相对PMP-SD的洗脱中,糖链的高极性基本不发挥作用.本文为糖类成分反相HPLC分离时色谱柱的选择和更有针对性的条件优化提供参考.
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文献信息
篇名 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮糖衍生物在反相高效液相色谱法分离中保留行为的探讨
来源期刊 中南药学 学科 化学
关键词 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 衍生物 反相高效液相色谱 极性
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 药物分析与检验
研究方向 页码范围 511-514
页数 4页 分类号 O657.72
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.04.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨飞飞 6 9 2.0 3.0
2 郭怀忠 18 99 7.0 9.0
3 朱星娜 2 0 0.0 0.0
4 董露 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮
衍生物
反相高效液相色谱
极性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26184
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
河北省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导