欧前胡素和异欧前胡素对小鼠肝CYP450的影响

• 作者: 严峰 欧阳臻 王国斌 王硕 王笃军 许海玉 魏渊
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 欧前胡素 异欧前胡素 细胞色素P450 表达水平 毒性
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 14-20
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4341字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2017.01.003

摘要

目的 探究欧前胡素和异欧前胡素对小鼠肝细胞色素P450表达的影响以及对小鼠肝毒性作用.方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组和给药组,分别灌胃给予相应药物2周.荧光定量PCR技术考察药物对P450主要亚型mRNA表达的影响;蛋白质印迹法检测P450表达.试剂盒检测血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和总胆红素(TBIL)水平,HE染色法观察肝组织变化.结果 与对照组相比,40 mg/kg欧前胡索对P450亚型1a2(Cyp1a2)的mRNA表达有显著上调作用,异欧前胡索对P450酶亚型2c37(Cp2c37)的mRNA的表达有显著上调作用.蛋白质印迹结果显示,欧前胡素对CYP1A2表达有显著上调作用,异欧前胡素对P450亚型2C (CYP2C)和P450酶亚型2E1 (CYP2E1)表达有显著上调作用.血液生化指标显示,40 mg/kg异欧前胡素能够导致GOT和TBIL水平显著升高.病理分析发现,两种化合物20 mg/kg和40 mg/kg下均能导致肝脏出现一定程度水肿.结论 欧前胡素是CYP1A2的诱导剂,而异欧前胡素是CYP2C和CYP2E1的诱导剂.两种化合物在20 mg/kg和40 mg/kg剂量下对小鼠肝脏有损伤作用,而且异欧前胡素的毒性比欧前胡素强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳臻	江苏大学食品与生物工程学院	146	2138	26.0	39.0
5	许海玉	中国中医科学院中药研究所	43	623	15.0	23.0
6	魏渊	江苏大学药学院	21	99	5.0	9.0
7	王笃军	江苏大学食品与生物工程学院	9	57	4.0	7.0
8	王硕	江苏大学药学院	7	9	2.0	3.0
9	严峰		2	10	2.0	2.0
10	王国斌		2	10	2.0	2.0