基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究微小RNA-23a(miR-23a)对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 将人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-435S复苏培养后,接种至6孔板中,随机分组进行培养,共分为6组:RNAi-Ⅰ组、过表达-Ⅰ组、对照-Ⅰ组、RNAi-Ⅱ组、过表达-Ⅱ组、对照-Ⅱ组.构建MiR-23a重组干扰及过表达载体,用Lipofectamine 2000将构建成功的MiR-23a重组干扰及过表达载体分别转染至各组人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-435S细胞系中.结果 在培养72 h后的OD492值:过表达组的MCF-7细胞和MDA-MB-435S细胞可分别达到0.52±0.03和0.44±0.03,而RNAi组MCF-7细胞和MDA-MB-435S细胞仅为0.36±0.02和0.31±0.02,与对照-Ⅰ组和对照-Ⅱ组比较,RNAi-Ⅰ组和RNAi-Ⅱ组的差异均有统计学意义(均P<0.05).过表达-Ⅰ组和过表达-Ⅱ组的细胞倍增时间分别为(26.61±5.23),(29.23±5.51)h,而RNAi-Ⅰ组和RNAi-Ⅱ组的细胞则分别为(42.24±3.47),(58.17±5.34)h.过表达-Ⅰ组和过表达-Ⅱ组的M期细胞比例分别为52.36%,51.59%;而RNAi-Ⅰ组和RNAi-Ⅱ组则分别为76.70%,74.17%.与对照-Ⅰ组比较,RNAi-Ⅰ组和过表达-Ⅰ组的细胞倍增时间及M期比例差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 MiR-23a的表达水平与乳腺癌细胞的增殖和侵袭呈现正相关性.
推荐文章
微小RNA-326靶向CARD10抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭
微小RNA-326
乳腺癌
细胞增殖
细胞侵袭
长链非编码RNA LOC100294362对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响
长链非编码RNA
LOC100294362
MCF-7细胞
增殖
侵袭
p53
miR-34a对乳腺癌细胞增殖与侵袭的影响
乳腺肿瘤
miR-34a
Wnt1
细胞增殖
肿瘤侵润
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 微小RNA-23a对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 乳腺癌 微小RNA-23a 增殖 侵袭
年,卷(期) 2017,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1568-1571
页数 4页 分类号 R97
字数 2481字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.16.015
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (24)
二级引证文献  (3)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2019(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
微小RNA-23a
增殖
侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导