摘要:
目的:观察水杨酸钠(SS)对大鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)的多巴胺受体(DR)亚型表达的影响,以及观察SS作用下,DR对SGN的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体和γ-氨基丁酸(GABA)a受体亚单位的影响,探讨SS介导的受体之间的相互作用.方法:应用免疫荧光技术,检测新生SD大鼠SGN中DR两家族DR1、DR2的表达;应用RT-PCR技术,检测SS处理后的SGN中DR1和DR2亚型的mRNA变化,观察在激活和抑制DR活动时SS对SGN的NMDA受体亚单位NR1、GABAa受体亚单位GABRα2的mRNA表达的影响.结果:免疫荧光显示:在SGN的胞体与突起均有DR1、DR2的免疫荧光显示.RT-PCR结果显示:①SGN有DR亚型(DRd1~DRd5)、GABRα2、NR1的表达;②5 mmol/L SS作用SGN 30 min后,除DRd3外,其余DR亚型及GABRα2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中DRd1表达增加34.64%(t=-5.123,P=0.007);DRd2表达增加34.60%(t=-5.206,P=0.006);DRd4表达增加20.87%(t=-3.337,P=0.029);DRd5表达增加26.42%(t=-6.054,P=0.004);GABRα2表达增加30.41% (t=-2.839,P=0.047);NR1表达增加39.22%(t=-6.243,P=0.003);③SS分别与多巴胺(100 μmol/L)、DR1激动剂(SKF38393,20 μmol/L)、DR2激动剂(Quinpirole,20 μ.mol/L)分别作用SGN 30 min后,GABRα2、NR1的mRNA表达量均明显升高,其中,GABRα2表达分别增加21.78%、27.45%、33.02%、33.42% (F=12.399,P=0.001),NR1表达分别增加28.70%、26.82%、29.03%、35.05%(F=50.395,P=0.000);④SS+ DR1拮抗剂(SCH23390,20 μmol/L)、SS+ DR2拮抗剂(Eticlopride,20 μmol/L)分别作用SGN 30 min后,与单独SS作用相比,GABRα2的mRNA表达分别减少29.56%、37.10%(F=22.101,P=0.000),NR1的mRNA表达分别减少37.62%、32.83%(F=72.933,P=0.000).结论:SS可诱导SGN的大部分DR亚型的mRNA表达明显升高;SS可能通过DR影响SGN上GABAaR、NMDAR的mRNA表达.