中药制剂乌头碱含量测定

• 作者: 贲彩红
• 来源期刊: 河南中医
• 学科: 医学
• 关键词: 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 中药制剂 参附注射液 含量测定
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 方药研究
• 页码范围: 1305-1307
• 页数: 3页
• 分类号: R284.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16367/j.issn.1003-5028.2017.07.0460

摘要

目的:观察超高效液相色谱-质谱法测定中药制剂乌头碱的含量.方法:以参附注射液为例,采用超高效液相色谱-质谱法测定乌头碱含量,确定样品溶液pH值等最佳提取时间.精确程度定量乌头碱对照品储备液,制备成1μg·L-1乌头碱、新乌头碱和次乌头碱,然后依次稀释,将乌头碱浓度分别稀释到100 ng·L-1、10 ng·L-1、2.5 ng·L-1、1.0 ng·L-1、0.25 ng·L-1、0.1 ng·L-1.按照设定色谱参数条件进行检测,记录峰值面积.结果:在0.1 ～100 ng·L-1内,乌头碱线性回归方程为y =492.1x+ 122.3(r =0.999 2),线性关系良好;新乌头碱线性回归方程为y=117.1x +218.3(r =0.999 2),线性关系良好;次乌头碱线性回归方程为y=355.9x+ 98.34(r=0.999 6),线性关系良好.乌头碱、新乌头碱、次乌头碱加样回收率分别为100.3％、97.7％、97.4％,乌头碱峰面积RSD为1.6％,新乌头碱峰面积RSD为1.6％,次乌头碱峰面积RSD为2.9％.结论:超高效液相色谱-质谱法测定中药制剂乌头碱含量稳定性好,能够保证用药安全,为正确评价药学作用提供科学依据.