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摘要:
目的 探讨siRNA抑制脾酪氨酸激酶(syk)基因后对外周T细胞淋巴瘤细胞株HUT-78细胞增殖与凋亡的影响.方法 针对syk基因特异靶点设计3条siRNA(siRNA-1、siRNA-2和siRNA-3),采用电穿孔法转染外周T细胞淋巴瘤细胞株HUT-78,同时设Mock组和siRNA-NC组,转染48 h后,分别用RT-PCR和Western blot技术检测syk mRNA和蛋白的表达水平,筛选出最有效的syk siRNA;syk siRNA转染HUT-78后分别用软琼脂克隆形成实验检测syk下调后HUT-78细胞的克隆形成能力,MTT法检测干扰24、48、72 h后细胞增殖情况,流式细胞术检测syk下调后HUT-78细胞的凋亡情况.结果 RT-PCR和Western blot结果显示,与Mock组和siRNA-NC组相比,3条siRNA均能有效降低HUT-78细胞中syk mRNA和蛋白的表达,其中syk siRNA-1抑制效果最明显.克隆形成实验显示,下调syk基因表达后HUT-78细胞的克隆形成能力与Mock组相比明显下降(P<0.05);MTT实验结果显示,下调syk基因表达后HUT-78细胞的增殖能力与Mock组相比显著下降(P<0.05);流式细胞术结果显示,下调syk基因表达后HUT-78细胞的凋亡比例明显高于Mock组(P<0.05).结论 siRNA下调syk基因表达后可抑制外周T细胞淋巴瘤细胞的增殖、克隆形成,促进凋亡,推测syk基因在外周T细胞淋巴瘤的发生发展中发挥重要作用,有可能成为外周T细胞淋巴瘤基因治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 siRNA抑制syk基因对外周T细胞淋巴瘤细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 syk siRNA 外周T细胞淋巴瘤 增殖 凋亡
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 628-633
页数 6页 分类号 R733.4
字数 5090字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟刚 安徽医科大学基础医学院病理学教研室 139 1001 15.0 23.0
2 詹鹤琴 安徽医科大学基础医学院病理学教研室 17 36 4.0 4.0
3 刘蒙蒙 安徽医科大学基础医学院病理学教研室 5 6 1.0 2.0
4 李舒婷 安徽医科大学基础医学院病理学教研室 1 1 1.0 1.0
5 舒炎 安徽医科大学基础医学院病理学教研室 3 6 1.0 2.0
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syk
siRNA
外周T细胞淋巴瘤
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安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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