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摘要:
目的 研究丹参酮ⅡA在大鼠膝软骨细胞体外培养中对软骨细胞去分化的影响.方法 采用Ⅱ型胶原酶消化法获取2周龄SD大鼠膝关节原代软骨细胞,体外培养传代至P4进行实验.对照组用含10%小牛血清高糖DMEM培养(基础培养液).实验组有3个浓度:100 μg/ml组用基础培养液+100 μg/ml丹参酮ⅡA培养,200 μg/ml组用基础培养液+200 μg/ml丹参酮ⅡA培养,400 μg/ml组用基础培养液+400 μg/ml丹参酮ⅡA培养.培养72 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增值情况,光学显微镜观察软骨细胞形态,阿利新蓝染色观察糖胺聚糖(GAG)含量,实时荧光定量PCR检测Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅹ型胶原表达情况.结果 400 μg/ml组肉眼可见的细胞密度低于其他各组,且阿利新蓝染色最浅.培养24 h、48 h、72 h,100 μg/ml组、200 μg/ml组的OD值均大于对照组,而400 μg/ml组OD值均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的Ⅰ型、Ⅹ型胶原mRNA含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).400 μg/ml组Ⅱ型胶原mRNA含量低于对照组,100μg/ml组、200 μg/ml组Ⅱ型胶原mRNA含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但100 μg/ml组、200 μg/ml组差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同浓度的丹参酮ⅡA对去分化软骨细胞作用有所区别,100 μg/ml、200 μg/ml时促进软骨细胞增殖,抑制去分化进程;400 μg/ml时抑制软骨生长活性,细胞基质分泌减少.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 丹参酮ⅡA对软骨细胞去分化影响的研究
来源期刊 中国骨与关节损伤杂志 学科 医学
关键词 软骨细胞 去分化 丹参酮ⅡA 组织工程
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 942-945
页数 4页 分类号 R-33|R684.3
字数 语种 中文
DOI 10.7531/j.issn.1672-9935.2017.09.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范宏斌 第四军医大学第一附属医院全军骨科研究所 49 374 12.0 16.0
2 刘鑫成 第四军医大学第一附属医院全军骨科研究所 6 12 2.0 3.0
3 张煜珅 第四军医大学第一附属医院全军骨科研究所 3 5 1.0 2.0
4 张普华 西昌市人民医院外一科 1 1 1.0 1.0
5 成西侠 第四军医大学第一附属医院全军骨科研究所 3 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
软骨细胞
去分化
丹参酮ⅡA
组织工程
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨与关节损伤杂志
月刊
1672-9935
11-5265/R
大16开
福建省漳州市漳华中路269号
34-51
1986
chi
出版文献量(篇)
11556
总下载数(次)
13
总被引数(次)
102720
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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