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摘要:
本试验旨在研究松针多糖对正常状态及脂多糖(LPS)刺激状态下小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用.试验采用不同浓度的松针多糖作用于正常的和经LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞,设空白对照组(加入100 μL RPMI-1640培养基)、阳性对照组(加入100 μL终浓度为5μg/mL的LPS)、松针多糖组(分别加入100 μL 25、50、100、200 μg/mL的松针多糖)和LPS+松针多糖组(加入与松针多糖组相同浓度的松针多糖和终浓度为5 μg/mL的LPS,液体终体积为200 μL).噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力,中性红吞噬试验检测巨噬细胞吞噬能力,Griess法检测一氧化氮(NO)的分泌量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测巨噬细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)的分泌量.结果表明:1)对空白对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200 μg/mL松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率均极显著提高(P<0.01),200 μg/mL松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P<0.01),50、100和200μg/mL松针多糖组巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200 μg/mL松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P<0.01).2)与阳性对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均极显著降低(P<0.01),100和200 μg/mL LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率极显著升高(P<0.01),50、100和200 μg/mL LPS+松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P<0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞TNF-α分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200 μg/mL LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-1β分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),100和200μg/mL LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P<0.01).由此可见,松针多糖通过发挥其促炎作用调节巨噬细胞的免疫功能,进而增强机体抗疾病的能力.
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文献信息
篇名 松针多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用的研究
来源期刊 动物营养学报 学科 农学
关键词 松针多糖 巨噬细胞 细胞因子 免疫调节
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 670-677
页数 8页 分类号 S811.3
字数 5368字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-267x.2017.02.037
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松针多糖
巨噬细胞
细胞因子
免疫调节
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物营养学报
月刊
1006-267X
11-5461/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学西区动科动医大楼153室
1989
chi
出版文献量(篇)
6257
总下载数(次)
25
总被引数(次)
57883
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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