乌司他丁联合奥曲肽对SAP合并腹内高压患者腹内压及血清炎性因子的影响

• 作者: 李恒利
• 来源期刊: 社区医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 重症急性胰腺炎 腹内高压 奥曲肽 乌司他丁
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: R657.5
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨乌司他丁联用奥曲肽对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)合并腹内高压(intra-abdominal hypertension,IAH)患者腹内压及血清炎性因子的影响.方法 选取2013年8月-2016年8月收治的SAP合并IAH患者50例,随机分为对照组与观察组各25例.两组入院后均给予常规治疗,对照组在上述常规治疗基础上给予奥曲肽0.1 mg溶入20 ml生理盐水静脉注射,每8小时1次,3次/d,持续治疗1～2周.观察组在对照组基础上给予乌司他丁10万U溶入250 mL葡萄糖溶液静脉滴注,2次/d,治疗2周.分别于入院时及治疗第7、14天监测腹内压,检测白细胞介素6(iuterleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血淀粉酶、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF).对比分析两组并发症发生情况.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用,检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗7、14 d观察组腹内压、IL-6、TNF-α、血淀粉酶、PAF均低于对照组(64.0％)(均P＜0.05);与治疗7d比较,治疗14d两组以上指标变化更明显(均P＜0.05).观察组并发症发生率(28.0％)与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌司他丁与奥曲肽联用能加强对SAP合并IAH患者炎性细胞因子的抑制作用,降低腹内压及并发症发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李恒利	泰安市中心医院急诊科	2	15	1.0	2.0