双时相门冬胰岛素50注射液治疗2型糖尿病的临床研究

• 作者: 候昉 唐静 杨丽
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 双时相门冬胰岛素50注射液 双时相人胰岛素50注射剂 2型糖尿病 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（15）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1418-1420
• 页数: 3页
• 分类号: R977.15
• 字数: 1652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.15.011

摘要

目的 比较双时相门冬胰岛素50注射液与双时相人胰岛素50注射剂治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 将112例口服二甲双胍血糖控制不达标的2型糖尿病患者随机分为对照组56例和试验组56例.对照组予以0.4U·kg-1双时相人胰岛素50,bid(早、晚餐前5 min),皮下注射;试验组予以双时相门冬胰岛素50,早餐前30 min予以0.4 U·kg-1,晚餐前30 min予以0.2U·kg-1,皮下注射.2组患者均治疗36周.比较2组患者的餐后2h血糖(2 h PG)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性血管细胞间黏附分子1(sVCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的2hPG分别为(8.31±2.43),(11.08±2.43) mmol·L-,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的sICAM-1分别为(229.82±7.61)和(249.45±8.05)μg·L-1,sVCAM-1分别为(531.58±11.45)和(559.82±15.42) μg·L-1,MCP-1分别为(371.46±9.76)和(399.64±12.85)μg·L-1;TNF-α分别为(12.05 ±1.18)和(15.81±1.76) μg · L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应均以低血糖为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.36％和14.29％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与双时相人胰岛素50注射剂相比,双时相门冬胰岛素50注射液可显著降低患者的2 hPG和血清sICAM-1、sVCAM-1、MCP-1、TNF-α的水平,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐静	重庆市急救医疗中心检验科	4	13	3.0	3.0
2	杨丽	重庆市急救医疗中心检验科	3	9	2.0	3.0
3	候昉	四川省人民医院儿科	1	5	1.0	1.0