UPLC-QQQ-MS测定中药材中马兜铃酸Ⅰ的含量

• 作者: 刘安 李功辉 李西文 王跃生 程锦堂 章军 邬兰 陈莎
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 马兜铃酸Ⅰ 中药材 超高液相色谱-三重四级杆串联质谱 含量测定
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 化学与分析
• 页码范围: 61-65
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2017130061

摘要

目的:利用UPLC-QQQ-MS建立复杂中药基质中马兜铃酸Ⅰ的定性定量测定方法.方法:以马兜铃科中药材及其易于混淆的中药材为研究对象,色谱分离使用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5 μm),流动相0.2％甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,流速0.2 mL·min-,柱温35℃,采用电喷雾离子源(ESI源),正离子模式下,多反应监测模式(MRM)检测,以吲哚美辛为内标计算浓度.结果:马兜铃酸Ⅰ质量浓度在21.65 ～1 732μg·L-1线性关系良好(r=0.997 2),加样回收率为82.87％～ 89.22％,平均加样回收率86.07％ (n =6),RSD 2.5％,精密度及方法重复性均良好.基于这个方法笔者将从全国各地收集来的中药材进行定向马兜铃酸Ⅰ含量的检测,结果精准可信.结论:该方法简便,快速,灵敏度高,专属性强,可以用于含有或者可能含有马兜铃酸Ⅰ成分中药材的检测.结果表明,不同种类药材中马兜铃酸Ⅰ的含量差异明显,尤以朱砂莲中马兜铃酸Ⅰ含量最高.同时,该检测结果也可为马兜铃科中药材中马兜铃酸Ⅰ的限量及其合理使用提供实验基础和参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王跃生		53	1204	18.0	34.0
2	章军		45	691	15.0	26.0
3	李西文		53	441	12.0	18.0
4	刘安		61	705	15.0	25.0
5	邬兰		8	63	4.0	7.0
6	陈莎		19	122	6.0	11.0
7	李功辉		2	10	1.0	2.0
8	程锦堂		9	62	4.0	7.0