舒尼替尼致不良反应的文献分析

• 作者: 廖彬池 杜婧
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 舒尼替尼 不良反应 文献分析
• 年，卷（期）: 2017,（35）
• 所属期刊栏目: 不良反应与监测
• 页码范围: 4932-4935
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1|R969.3
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.35.10

摘要

目的:为舒尼替尼临床安全使用提供参考.方法:以"舒尼替尼""不良反应"等为检索词,检索2006年1月-2017年3月PubMed、维普、中国知网和万方数据库关于舒尼替尼致不良反应(ADR)文献的个案报道和病例系列报道,筛选后采用回顾性研究的方法,对患者基本情况、疾病信息、ADR累及器官/系统及临床表现、ADR关联性评价及转归进行统计分析.结果:共纳入文献57篇,涉及66个病例,其中新的不良反应15例;患者中男性34例(51.52％)、女性32例(48.48％),男女比例为1.06:1,平均年龄(63.4±10.5)岁.舒尼替尼主要用于治疗肾透明细胞癌,占65.15％;其次是胃肠间质瘤,占21.21％.用药8～14 d和22～28 d时ADR发生率最高(27.27％、22.73％).ADR累及器官/系统以内分泌系统为主(25.76％),主要临床表现为甲状腺功能减退;其次为皮肤及其附件(21.21％)和血液淋巴系统(16.67％),主要临床表现为手足综合征和血小板减少症(以4度骨髓抑制为主).因果关系评价为肯定9例,很可能57例.舒尼替尼致ADR停药后自然好转的有14例(21.21％);停药并经药物治疗后好转的有27例(40.91％);需经手术治疗,严重延长病程或治疗后仍有后遗症的有17例(25.76％);死亡的有8例(12.12％).结论:舒尼替尼所致的不良反应涉及全身多个器官/系统,不乏严重致死病例;在临床用药过程中应加强观察监测,及时处理ADR,保障患者安全.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖彬池		7	26	3.0	5.0
2	杜婧		2	8	2.0	2.0