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摘要:
目的 建立Ph样ALL诊断方法,探讨该类亚型患者的基因表达及临床特点.方法 将2013年2月-2014年6月在我院诊断的150例ALL患儿作为研究对象,在患者及监护人知情同意下,采集骨髓细胞进行检测,所有病例符合MICM分型诊断标准.根据Ph样ALL相关融合基因检测试剂盒的检测结果,将患者分为阳性组和阴性组,记录两组患儿的临床特征、细胞遗传学及分子遗传学特点、免疫分型、治疗反应及预后,对比两组间的差异.结果 用Ph样ALL相关融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法)检测患儿基因表达谱,阳性率达25%,Ph-like ALL患儿发病年龄偏大,在发病时血常规、骨髓原始及幼稚细胞比例、性别与普通白血病无明显差异;多在CommonB-ALL发病;JAK2易位多见;第15d缓解率Ph-like ALL患儿明显较非Ph-like ALL低,Ph-like ALL的存在是在所有年龄组的独立预后因素.结论 Ph样ALL是新发现的一个高危亚型,对Ph样ALL的鉴定主要应用分子指标,与临床特征关系不大;目前的诊断试剂盒是否能准确有效的区分该类患者,需要在大样本中长期追踪,进行精准分层和制定个体化治疗方案是临床关注的重点.
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文献信息
篇名 儿童Ph样急性淋巴细胞白血病的基因表达及临床意义分析
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 Ph样急性淋巴细胞白血病 基因表达 临床特点 预后
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 377-380
页数 4页 分类号 R733.71
字数 3626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2017.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐忠金 江西省儿童医院血液科 14 29 3.0 4.0
2 梁昌达 江西省儿童医院血液科 43 117 5.0 9.0
3 段君凯 江西省儿童医院血液科 37 62 5.0 5.0
4 吴崇军 江西省儿童医院血液科 7 6 2.0 2.0
5 李红 江西省儿童医院血液科 22 37 4.0 5.0
6 易丽君 江西省儿童医院血液科 18 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ph样急性淋巴细胞白血病
基因表达
临床特点
预后
研究起点
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研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
1954
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