摘要:
目的 观察红芪多糖对免疫抑制大鼠免疫功能与细胞因子的影响.方法 SD大鼠腹腔注射环磷酰胺80 mg·kg-1,1次/天,连用3d,构建免疫抑制模型大鼠.从造模成功后的模型大鼠中选取20只,按性别、体重随机分为2组(每组10只):模型组和实验组;另设10只健康大鼠为空白组.实验组每只大鼠按100 mg·kg-1·d-1剂量灌服相应药物,模型组及空白组每只大鼠灌服等体积的蒸馏水,1次/天,连续7d.给药7d后,各组大鼠禁食8h,股动脉取血,用酶联免疫法检测血清中免疫球蛋白IgG、IgM及IgA的含量;用同法检测血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和IL-4的含量.结果 给药后,空白组、模型组与实验组大鼠的IgG分别是(0.98±0.50),(0.28±0.18),(0.60±0.28) μg·mL-1;这3组的IgM分别是(365.21±26.85),(267.03±47.89),(286.22±30.03) μg·mL-;这3组的IgA分别是(79.52±9.30),(57.88±10.44),(69.19±14.18) μg·mL-1.与空白组比较,模型组差异均有统计学意义(均P <0.05);与模型组比较,实验组差异有统计学意义(均P <0.05).空白组、模型组与实验组大鼠的TNF-α分别是(39.52±5.28),(70.14±6.68),(51.16±5.60)pg·mL-1;这3组的IFN-γ分别是(24.31±5.86),(10.88±3.17),(15.52±3.92) pg·mL-1;这3组的IL-2分别是(261.51±46.20),(153.7±34.96),(185.84±17.74)pg·mL-1;这3组的IL-4分别是(18.91±2.56),(9.32±3.86),(15.23±2.75)pg· mL-1.与空白组比较,模型组差异有统计学意义(均P<0.05);与模型组比较,实验组差异有统计学意义(均P<0.05).结论 红芪多糖能提高环磷酰胺所致免疫抑制模型大鼠的免疫功能.