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摘要:
氯吡格雷对缺血性脑卒中患者的临床疗效存在差异,部分患者存在氯吡格雷抵抗现象.患者基因多态性可能影响氯吡格雷抗血小板聚集作用,ABCB1、CYP2C19和P2Y12受体等基因突变与氯吡格雷抵抗有一定的相关性.临床上进行相关基因型检测,并结合其他危险因素制定合理的给药方案,实行个体化治疗,可以提高缺血性卒中患者氯吡格雷林的疗效,降低缺血性卒中的发生率及复发率.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 氯吡格雷抵抗的基因多态性研究进展
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 氯吡格雷 基因多态性 缺血性脑卒中 个体化治疗
年,卷(期) 2017,(24) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 114-116
页数 3页 分类号 R743.3
字数 2835字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5110.2017.24.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路文革 商丘市第一人民医院神经内科 7 21 4.0 4.0
2 李志强 商丘市第一人民医院神经内科 10 58 4.0 7.0
3 张建平 商丘市第一人民医院神经内科 14 149 5.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氯吡格雷
基因多态性
缺血性脑卒中
个体化治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
出版文献量(篇)
24895
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24
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112842
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