抑癌基因WWOX促进卵巢癌干细胞的凋亡及机制

• 作者: 崔晓榕 张向宁 王春燕 王祎祎 董浩 马瑞琳 高蕾
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 肿瘤干细胞 卵巢癌 凋亡 信号通路 增殖 环巴胺 包含ww域的氧化还原酶
• 年，卷（期）: 2017,（29）
• 所属期刊栏目: 肿瘤干细胞
• 页码范围: 4660-4665
• 页数: 6页
• 分类号: R394.2
• 字数: 5372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.29.012

摘要

背景:研究表明,WWOX能够影响卵巢癌干细胞的生长,其作用机制是否与Hedgehog信号通路有关则未见相关报道.目的:研究过表达WWOX对卵巢癌干细胞凋亡的作用及机制.方法:转染WWOX过表达载体pcDNA3.1-WWOX(pcDNA3.1-WWOX组)和pcDNA4.0-WWOX(pcDNA4.0-WWOX组)至卵巢癌干细胞中,同时转染空载体pcDNA3.1 (pcDNA3.1组)和pcDNA4.0(pcDNA4.0组),设置未转染组(只加入转染试剂Lipofectamine2000).培养48 h后,Western blot检测细胞中WWOX水平,MTT检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中Hedgehog信号通路相关蛋白SHH、PTCH1、Gli-1、SMO和凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3的表达水平.用Hedgehog信号通路抑制剂环巴胺作用于未转染的卵巢癌干细胞(环巴胺组)和转染WWOX过表达载体的卵巢癌干细胞(WWOX+环巴胺组),培养48 h后,再进行Mlr、流式细胞术、Western blot检测.结果与结论:①pcDNA4.0-WWOX组细胞中WWOX表达水平明显高于pcDNA3.1-WWOX组(卢27.84,P=0.00).后期选用转染pcDNA4.0-WWOX的卵巢癌干细胞过表达WWOX;②过表达WWOX能够抑制卵巢癌干细胞增殖,促进卵巢癌干细胞凋亡;③过表达WWOX能够抑制卵巢癌干细胞中SHH、PTCH1、Gli-1、SMO表达,促进Cleaved Caspase-3表达;④环巴胺能够抑制SHH、PTCH1、Gli-1、SMO表达,促进CleavedCaspase-3表达.环巴胺对Hedgehog信号通路具有明显的抑制作用;⑤环巴胺能够增强过表达WWOX诱导的卵巢癌干细胞凋亡,增强过表达WWOX对卵巢癌干细胞增殖的抑制作用;⑥结果表明,WWOX对卵巢癌干细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用可能与抑制Hedgehog信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高蕾	山东大学临床医学院	29	107	6.0	9.0
2	张向宁	山东大学齐鲁医院妇产科	46	242	9.0	12.0
3	王春燕	山东大学临床医学院	19	237	9.0	15.0
4	董浩	滨州医学院消化内科	7	4	1.0	1.0
5	王祎祎	山东大学临床医学院	1	2	1.0	1.0
6	崔晓榕	山东大学临床医学院	1	2	1.0	1.0
7	马瑞琳	山东大学临床医学院	1	2	1.0	1.0