贝伐珠单抗腔内注射治疗恶性浆膜腔积液疗效及安全性观察

• 作者: 别志欣 李琳 李超 王晖 许焱
• 来源期刊: 临床肺科杂志
• 关键词: 恶性浆膜腔积液 血管内皮生长因子 贝伐珠单抗 无穿刺生存时间
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 798-802
• 页数: 5页
• 字数: 4292字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6663.2017.05.007

摘要

目的 评价晚期恶性肿瘤患者浆膜腔内应用贝伐珠单抗控制恶性浆膜腔积液的有效性和安全性.方法 选取2015年至2016年收治的恶性胸腹腔积液晚期肿瘤患者共34例,分为两组,各17例.观察组:贝伐珠单抗(5mg/Kg)胸腹腔注入,联合或不联合其他治疗药物;对照组:其他治疗药物胸腹腔注入.回顾性的评估疗效和安全性.主要终点是患者用药后无穿刺生存时间.结果 观察组平均无穿刺生存时间,中位3.0个月(95%置信区间CI:1.8-5.8个月);对照组平均无穿刺生存时间,中位2.0个月(95%置信区间CI:0.66-3.3个月),风险比0.751(95%置信区间CI:0.38-1.50,P=0.378).观察组最大无穿刺生存时间,中位4.0个月(95%置信区间CI:1.3-6.7个月);对照组最大无穿刺生存时间,中位3.0个月(95%置信区间CI:1.7-4.3个月),风险比0.801(95%置信区间CI:0.41-1.58,P=0.457).观察组患者只有轻微的相关不良事件.结论 贝伐珠单抗的腔内治疗是可以耐受的,但在控制恶性浆膜腔积液的治疗优势上没有统计学差异.