IKCa1通道对HeLa细胞迁移、侵袭及miRNA表达谱的影响

• 作者: 毛熙光 程慧 詹平 高兰阳
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈肿瘤 HeLa细胞 IKCa1通道 细胞迁移 侵袭 微小RNA
• 年，卷（期）: 2017,（41）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 24-27
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.41.007

摘要

目的 探讨钙激活钾离子(IKCa1)通道对宫颈癌HeLa细胞迁移、侵袭及miRNA表达谱的影响.方法 取生长期HeLa细胞,随机分为观察1~5组及DMSO组,分别给予0、10.0、20.0、30.0、40.0μmol/L TRAM-34及等体积DMSO(TRAM-34溶剂)处理24、48和72 h,用划痕实验检测HeLa细胞迁移特性;用Transwell侵袭实验检测48 h细胞侵袭特性.用高通量测序法检测IKCa1通道阻断前后miRNA表达谱的差异,并用qRT-PCR法对部分差异表达miRNAs进行验证.运用miRanda软件预测差异miRNA可能调控的靶基因,并对这些靶基因进行通路富集分析.结果 划痕实验,TRAM-34干预后HeLa细胞迁移受抑制,随着TRAM-34浓度增加及作用时间延长,抑制迁移作用越明显(P<0.001).Transwell侵袭实验显示,HeLa细胞的侵袭率随TRAM-34浓度增加呈递减趋势(F=384.050,P<0.001).通过高通量测序筛选出15个差异有统计学意义而表达上调的miRNA,5个表达下调的miRNA.qRT-PCR结果显示差异性miRNA的表达趋势与测序结果一致.生物信息学分析发现,hsa-miR-143-5p的靶基因在癌症相关通路、p53基因信号通路及MAPK信号通路上出现聚集;而hsa-miR-421的靶基因在肿瘤蛋白多糖、Rap1信号通路和Wnt信号通路出现聚集.结论 阻断IKCa1通道可抑制HeLa细胞迁移和侵袭,影响miRNAs表达谱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛熙光		33	79	5.0	7.0
2	詹平		9	11	2.0	2.0
3	程慧		1	2	1.0	1.0
4	高兰阳		3	5	2.0	2.0