北京地区2003-2013年舒血宁注射液致不良反应回顾性分析

• 作者: 冯雷 张晓 朱盛 梅丹 邢百倩
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 舒血宁注射液 不良反应 分析 合理用药
• 年，卷（期）: 2017,（26）
• 所属期刊栏目: 不良反应与监测
• 页码范围: 3643-3646
• 页数: 4页
• 分类号: R969.3
• 字数: 2475字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.26.12

摘要

目的:调查北京地区舒血宁注射液致药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:对北京地区2003-2013年舒血宁致ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR累及器官/系统及临床表现、发生时间、合并用药和预后情况等进行回顾性分析.结果:在1648例ADR报告中,老年患者的ADR发生率高于青壮年患者,女性患者发生率(60.92％)高于男性患者(39.08％).ADR累及多个器官/系统,前3位的是神经系统(422例,21.33％)、皮肤及其附件(411例,20.78％)和其他(305例,15.42％).临床表现主要为皮疹、瘙痒,头晕和心慌、心悸、心律失常等.ADR多发生在给药后5～30 min(27.10％).ADR报告中存在舒血宁注射液与多种药物联合使用的情况,其中联合前列地尔注射液最为常见(61例,占联合用药患者的23.46％).在1648例ADR中,622例痊愈,1039例好转,4例未好转,3例有后遗症,1例死亡.结论:临床使用舒血宁注射液应严格遵循说明书适应证,按照规定的剂量、溶剂、输注方式等使用;还应加强处方审核和用药后的监护观察,尤其对老年等特殊人群的使用要尤为关注,以减少和避免ADR的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅丹	中国医学科学院北京协和医院药剂科	109	1011	17.0	29.0
2	冯雷	中国医学科学院北京协和医院药剂科	11	55	5.0	7.0
3	张晓		6	11	2.0	3.0
4	朱盛	中国医学科学院北京协和医院药剂科	5	13	3.0	3.0
5	邢百倩	首都医科大学电力教学医院药剂科	1	4	1.0	1.0