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摘要:
目的 观察舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法 将60例进展期寻常型银屑病患者随机分成对照组30例和试验组30例,另取健康志愿者30例作为健康对照组.对照组予以口服复方甘草酸苷片每次50 mg tid,外用卤米松/三氯生乳膏和卡泊三醇软膏涂擦于患处,bid.试验组在对照组治疗的基础上,予以口服舒肝解郁胶囊每次0.72 g tid.2组患者1个疗程均为4周,共治疗4个疗程.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.并比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67%(29/30例)和66.67%(20/30例),差异有统计学意义(P<0.01).治疗前,试验组、对照组和健康对照组的HAMD评分分别为(21.55±5.62),(20.93 ±5.57),(8.18±1.98)分;HAMA评分分别为(17.69±4.78),(18.04 ±4.14),(7.44±2.12)分;NE分别为(6.95±2.31),(6.78 ±2.26),(2.09 ±1.11)μg·g-1;DA分别为(8.02±2.22),(8.16±2.31),(4.68±1.34)μg·g-1;5-HT分别为(62.67±21.18),(61.88±21.55),(21.15 ±8.66)μg·g-1,试验组、对照组的上述指标与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).治疗后,试验组和对照组的HAMD评分分别为(13.46±3.65),(18.89±3.86)分;HAMA评分分别为(10.75 ±2.83),(16.64±3.59)分;NE分别为(3.25 ±2.16),(4.78±1.32) μg·g-1;DA分别为(4.65±1.42),(6.88 ±2.19) μg·g-1;5-HT分别为(32.34±10.95),(46.65±20.26)μg·g-1,差异均有统计学意义(P<0.01).试验组和对照组治疗期间未发生药物不良反应.结论 舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效显著,能有效改善患者的精神状态,调节外周血单胺类神经递质水平,且安全性较高.
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文献信息
篇名 舒肝解郁胶囊治疗寻常型银屑病的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 舒肝解郁胶囊 银屑病 汉密尔顿抑郁量表 汉密尔顿焦虑量表 安全性
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 222-225
页数 4页 分类号 R28
字数 2406字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈春凤 浙江中医药大学附属第一医院精神卫生科 10 121 6.0 10.0
2 余土根 浙江中医药大学附属第一医院皮肤性病科 26 147 7.0 11.0
3 郑益志 浙江中医药大学附属第一医院皮肤性病科 7 41 3.0 6.0
4 贾丽莹 浙江中医药大学附属第一医院皮肤性病科 4 37 3.0 4.0
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舒肝解郁胶囊
银屑病
汉密尔顿抑郁量表
汉密尔顿焦虑量表
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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