二甲双胍对2型糖尿病大鼠胆固醇代谢途径的影响

• 作者: 张春雪 徐业秋 王燕 逄曙光 郑晓岩
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 二甲双胍 2型糖尿病 固醇调节元件结合蛋白-2 胆固醇 胆汁酸
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5238-5240
• 页数: 3页
• 分类号: R587.1
• 字数: 3311字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2017.21.009

摘要

目的 探讨二甲双胍对2型糖尿病大鼠胆固醇代谢相关基因SREBP-2,HMGR,LDLR,CYPA7a1的影响及其作用机制.方法 60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(CON),2型糖尿病组(DM),二甲双胍治疗糖尿病组(DM+MET).CON组给予标准饮食,DM组及DM+MET组高脂饮食8 w给予小剂量STZ腹腔注射,建立2型糖尿病模型.造模成功后,DM+MET组给予二甲双胍灌胃治疗(500 mg·kg-1·d-1).12 w后检测各组大鼠FPG、FINS、TG、TC、LDL-C、HDL-C、TBA等血清生化学指标.HE染色观察各组大鼠肝脏形态变化.荧光实时定量PCR技术检测各组大鼠肝脏SREBP-2、HMGR、LDLR、CYP7a1 mRNA表达水平.结果 DM组与CON组比较FPG、FINS、TG、TC、LDL-C、TBAs表达升高(均P<0.05).HE染色肝脏脂质沉积,脂肪空泡明显增多.CYP7a1 mRNA表达升高(P<0.05),SREBP-2、HMGR、LDLR mRNA表达降低(均P<0.05);DM+MET组与DM组比较FPG、FINS、TG、TC、LDL-C、TBAs表达降低(均P<0.05).HE染色肝脏脂肪空泡明显减少.SREBP-2、HMGR、LDLR、CYP7a1 mRNA表达升高(P<0.001).结论 二甲双胍使糖尿病大鼠肝脏组织SREBP-2 mRNA及下游基因HMGR、LDLR表达上调,促进胆固醇合成和吸收,另一方面,二甲双胍可使CYP7a1 mRNA表达上调,促进胆固醇转变为胆汁酸,加速胆固醇降解,二甲双胍通过协调胆固醇的合成途径和转化途径促进胆固醇代谢,进而降低2型糖尿病大鼠血浆胆固醇水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王燕	山东大学附属济南市中心医院内分泌科	83	677	14.0	21.0
2	逄曙光	山东大学附属济南市中心医院内分泌科	31	147	8.0	11.0
3	张春雪	山东大学附属济南市中心医院内分泌科	2	5	1.0	2.0
4	郑晓岩	山东大学附属济南市中心医院内分泌科	1	5	1.0	1.0
5	徐业秋	山东大学附属济南市中心医院内分泌科	4	5	1.0	2.0