何首乌抗性淀粉促进靶向结肠微丸体外药物释放研究

• 作者: 万科 曹佩雪 李闻涛 杨小生 杨莹 阮婧华
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 抗性淀粉 结肠靶向 成型性 药物释放
• 年，卷（期）: 2017,（17）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 6-9
• 页数: 4页
• 分类号: R282.71|R285.5
• 字数: 4262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2017.17.002

摘要

目的 探讨何首乌抗性淀粉(RS)作为靶向结肠微丸材料的可行性.方法 考察生理条件下RS与微晶纤维素(MCC)不同比例微丸溶出速率的变化;以苦参碱(MT)为模型药物,挤出滚圆法制备微丸,观察相关指标.结果 RS对微丸的释放有显著的影响.药物体外释放研究表明,当RS/MCC小于0.5时微丸得率、球形和脆碎度分别>80.00％,>0.95,<0.12％.RS高含量的微丸对pH变化和酶解的耐受性显著提高.在微生物大肠杆菌作用下,微丸迅速崩解,在30 min内药物溶出超过82％.结论 何首乌抗性淀粉是一种有前途的口服传递系统,可在结肠靶位发挥药效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹佩雪	贵州省中科院天然产物化学重点实验室	58	370	10.0	16.0
2	杨小生	贵州省中科院天然产物化学重点实验室	105	1013	19.0	26.0
3	李闻涛		17	35	4.0	5.0
4	阮婧华	贵州省中科院天然产物化学重点实验室	5	10	2.0	3.0
8	万科	贵州省中科院天然产物化学重点实验室	3	7	2.0	2.0
9	杨莹	贵州省中科院天然产物化学重点实验室	3	7	2.0	2.0