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雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察
雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察
作者:
刘小梅
尚红娟
王洪云
钟志刚
黄志强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
晚期结直肠癌
雷替曲塞
伊立替康
二线化疗
不良反应
摘要:
目的:探讨雷替曲塞联合伊立替康(irinotecan,CPT-11)二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法:选取2015年1月-2016年1月九江市第三人民医院收治的经标准一线化疗方案治疗失败或缓解后疾病再进展的晚期结直肠癌患者52例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组26例,其中对照组患者采用CPT-11+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI标准方案)治疗,观察组患者采用雷替曲塞联合CPT-11治疗.比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果:两组患者总有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者总生存时间为13个月(95%CI=8.901~15.099),明显长于对照组的9.5个月(95%CI=5.763~12.237),差异有统计学意义(P<0.05).化疗期间的主要不良反应为血液学毒性、消化系统反应、肝损伤等,多为Ⅰ-Ⅱ级,均可耐受;观察组患者Ⅰ-Ⅱ级中性粒细胞减少症、口腔黏膜炎的发生率分别为38.46%(10/26)、11.54%(3/26),分别明显低于对照组的69.23%(18/26)、38.46%(10/26),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者Ⅰ-Ⅱ级肝损伤发生率为26.92%(7/26),明显高于对照组的3.85%(1/26),差异有统计学意义(P<0.05).结论:雷替曲塞联合CPT-11二线治疗晚期结直肠癌,疗效肯定,可明显延长患者的总生存时间,不良反应可耐受,为安全、有效的治疗方案.
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雷替曲塞
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晚期结直肠癌病人应用雷替曲塞联合盐酸伊立替康方案化疗的护理
结直肠癌
化疗
雷替曲塞
盐酸伊立替康
护理
雷替曲塞联合伊立替康对比伊立替康单药二线治疗晚期结直肠癌的临床研究
晚期结直肠癌
二线治疗
雷替曲塞
伊立替康
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内容分析
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文献信息
篇名
雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察
来源期刊
中国医院用药评价与分析
学科
医学
关键词
晚期结直肠癌
雷替曲塞
伊立替康
二线化疗
不良反应
年,卷(期)
2017,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
744-746,749
页数
4页
分类号
R979.1
字数
2923字
语种
中文
DOI
10.14009/j.issn.1672-2124.2017.06.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
尚红娟
九江市第三人民医院肿瘤科
5
14
2.0
3.0
2
钟志刚
九江学院医院内科
3
12
2.0
3.0
3
黄志强
九江地质医院内科
1
8
1.0
1.0
4
王洪云
九江市第三人民医院肿瘤科
7
13
2.0
3.0
5
刘小梅
九江市第三人民医院肿瘤科
3
15
2.0
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二级引证文献(11)
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引证文献(1)
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节点文献
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雷替曲塞
伊立替康
二线化疗
不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院用药评价与分析
主办单位:
中国医药生物技术协会
中国药房杂志社
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-2124
CN:
11-4975/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区广义街5号广益大厦C座511室
邮发代号:
82-563
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
7688
总下载数(次)
4
总被引数(次)
36830
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