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摘要:
[目的]分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)基因多态性与儿童血小板减少性紫癜(ITP)易感性的关联性.[方法]通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱(PCR-MALDI-TOF-MS)法对120例ITP患儿(观察组)及80例正常儿童(对照组)PTPN22基因-1123G>C(rs2488457)测定.[结果]观察组PTPN22-1123G>C等位基因中C频率62.50%,较对照组的71.25%差异有统计学意义(P<0.05);两组基因型比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组男童等位基因频率比较差异显著(P<0.05),女童比较无显著差异(P>0.05),两组同一性别基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]PTPN22-1123G>C多态性与儿童ITP易感性有关,C为优势等位基因,G为风险等位基因,PTPN22-1123G>C等位基因频率分布可能与儿童性别相关.
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文献信息
篇名 PTPN22基因多态性与儿童血小板减少性紫癜易感性的关联分析
来源期刊 医学临床研究 学科 医学
关键词 蛋白质酪氨酸磷酸酶,非受体22型/遗传学 多态现象,遗传 紫癜,血小板减少性 疾病遗传易感性
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 889-892
页数 4页 分类号 R725.582
字数 2782字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7171.2017.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张茜 南京医科大学附属无锡市人民医院血液科 18 40 3.0 5.0
2 李天宇 南京医科大学附属无锡市人民医院血液科 4 5 1.0 2.0
3 李方方 南京医科大学附属无锡市人民医院血液科 3 5 1.0 2.0
4 徐大明 南京医科大学附属无锡市人民医院血液科 3 5 1.0 2.0
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蛋白质酪氨酸磷酸酶,非受体22型/遗传学
多态现象,遗传
紫癜,血小板减少性
疾病遗传易感性
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