清胰Ⅱ号对重症急性胰腺炎大鼠胰腺及肠组织中MCP-1表达的影响

• 作者: 兑丹华 尚献会 李建国 范振海
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 清胰Ⅱ号 重症急性胰腺炎 二胺氧化酶 单核细胞趋化蛋白-1
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5233-5236
• 页数: 4页
• 分类号: R69
• 字数: 3723字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2017.21.007

摘要

目的 探究清胰Ⅱ号对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺及肠组织中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1表达及细胞凋亡的影响.方法 将36只大鼠随机分为对照组、模型组、模型+清胰Ⅱ号组,每组12只,对照组正常饲养,其余各组采用胆胰管逆行注射牛磺胆酸钠0.1 ml/100 g的方法建立SAP模型,模型+清胰Ⅱ号组造模后给予清胰Ⅱ号10 ml/kg.造模后12、24 h随机选取7只大鼠采样,比较各组腹水量、胰腺和回肠病理学变化,判断造模是否成功.酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清MCP-1、白细胞介素(IL)-10、二胺氧化酶(DAO)、血清淀粉酶(AMY)活力.实时定量PCR(qRT-PCR)检测胰腺及肠组织中MCP-1 mRNA表达情况.流式细胞术检测胰腺细胞的凋亡率.结果 模型组大鼠腹内血性腹水及胰腺坏死显著高于对照组,表明造模成功.造模后12、24 h,模型+清胰Ⅱ号组大鼠血性腹水、血清MCP-1、IL-10、DAO、AMY活力及胰腺、回肠组织中MCP-1 mR-NA的表达显著低于模型组(P<0.05);与对照组相比,模型组及模型+清胰Ⅱ号组胰腺细胞的凋亡率显著增加,且模型+清胰Ⅱ号组SAP显著高于模型组(P<0.05).结论 清胰Ⅱ号可下调炎症因子MCP-1、IL-10表达,降低DAO、AMY活力,促进胰腺细胞凋亡,对重症急性胰腺炎大鼠胰腺及肠组织具有良好的修复和保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兑丹华	遵义医学院附属医院肝胆外科	81	320	11.0	13.0
2	李建国	遵义医学院附属医院胃肠外科	58	226	7.0	13.0
3	尚献会	遵义医学院附属医院小儿普胸泌外科	12	19	3.0	3.0
4	范振海	遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室	15	13	2.0	3.0