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摘要:
根据GenBank中已发表的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella) SAG10基因序列,利用计算机软件设计1对引物,从E.tenella江苏株的第2代裂殖子中成功克隆出SAG10基因.将该基因与GenBank中国内外不同E.tenella分离株的SAG10基因进行比对,发现E.tenella江苏株与北京株的SAG10基因同源性最高,高达99%,其后依次为杨凌株、豪顿株.4种不同分离株SAG10基因的ORF之间有11个碱基不同,其中3个为无义突变,8个为有义突变.分析4种分离株SAG10基因推导蛋白质的亲水性、抗原指数、表面可及性发现,国内外不同E.tenella分离株SAG10蛋白的抗原性总体比较接近且很强,但国内不同分离株之间的抗原性更加接近,并优于国外的豪顿株,这可能是由于氨基酸突变引起蛋白质的空间构象和亲水性等发生变化而引起.将上述SAG10基因序列与复顶门原虫的其他相关SAGs基因序列进行遗传进化分析,发现Eimeria属球虫SAGs基因之间相对比较保守,且与犬新孢子虫(Neospora caninum)、N.hughesi、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)的SAG基因之间同源性较低,与已有观点一致;但神经肉孢子虫(Sarcocystis neurona)的2条SAG1基因序列却与E.tenella的SAG1基因序列表现出更高的同源性,这与其他研究结论不符.
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文献信息
篇名 柔嫩艾美耳球虫江苏株SAG10基因的克隆及分析
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 SAG10基因 克隆 分析
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 Q785
字数 4897字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2017.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春 南通大学实验动物中心 51 271 8.0 14.0
2 仇保丰 13 35 4.0 5.0
3 宋鸿雁 南通大学实验动物中心 24 127 6.0 11.0
4 刘文斌 15 52 5.0 6.0
5 邵义祥 南通大学实验动物中心 71 341 11.0 15.0
6 董蓉莲 10 9 2.0 2.0
7 景瑾 南通大学实验动物中心 12 18 2.0 4.0
8 朱顺星 南通大学实验动物中心 29 99 6.0 8.0
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SAG10基因
克隆
分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
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