缺血性卒中病人CYP2C19基因多态性与个体化抗血小板治疗的临床观察

• 作者: 余芬
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 缺血性卒中 CYP2C19 个体化 抗血小板治疗
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 724-727
• 页数: 4页
• 字数: 3420字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2017.04.036

摘要

目的 研究小样本缺血性卒中病人的CYP2C19基因型,根据其CYP2C19基因型指导个体化抗血小板治疗并观察其临床预后.方法 入选急性缺血卒中病人300例,对入选病人采用随机数字表法分为个体化治疗组150例和常规治疗组150例.个体化治疗组在入选后立即检测CYP2C19基因,按照不同的基因型采用个体化的抗血小板治疗方案,即快代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量50 mg·d-1口服;中间代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服;慢代谢型按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1,联合阿司匹林100 mg·d-1口服.常规治疗组直接按照氯吡格雷负荷量300 mg、维持量75 mg·d-1口服治疗,不检测CYP2C19基因.通过随访观察两组病人治疗30 d及180 d不良事件发生率之间的差异.结果 随访6个月,再发缺血性卒中的发生率在个体化治疗组显著降低(P<0.05),出血事件的发生率在个体化治疗组明显低于常规治疗组(P<0.05).结论 根据CYP2C19基因型采取不同的治疗方案可以及时发现慢代谢病人,进而调整抗血小板聚集治疗方案,降低不良事件发生率并可以减少药物的不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余芬	武汉市第三医院神经内科	4	25	3.0	4.0