原发性血小板增多症患者的骨髓病理学、染色体及JAK2-V617F基因和Bcr-abl(p210)基因表达观察

• 作者: 刘永春 安波 张金艳 焦文静 王丽虹 马鸣
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板增多症 原发性血小板增多症 骨髓病理学 巨核细胞 染色体 融合基因 JAK2-V617F基因 Bcr-abl(p210)基因
• 年，卷（期）: 2017,（43）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 86-88
• 页数: 3页
• 分类号: R734.4
• 字数: 3443字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.43.027

摘要

目的 观察原发性血小板增多症(ET)患者的骨髓病理学特点、染色体变化及JAK2-V617F基因和融合基因Bcr-abl(p210)的表达情况.方法 55例ET患者,分别行骨髓涂片检查及骨髓组织病理检查,同时对骨髓组织的染色体及JAK2-V617F基因、融合基因Bcr-abl(p210)进行检测.结果 55例患者中,骨髓涂片观察见骨髓增生活跃34例、增生明显活跃2例、增生低下19例;5例骨髓取材时出现干抽;所有患者粒、红两系均未见明显病态造血,且原始细胞分类计数均<5％;巨核细胞计数中位数为122(0～561)个;41例可见明显巨核系病态造血;所有患者血小板呈大堆分布,并可见大血小板.55例患者中,骨髓组织病理学观察3例可见骨髓基质出血、水肿,造血组织容量中位数为55％;所有患者粒系增生活跃,12例红系增生偏低下;6例可见前体细胞定位紊乱;所有患者巨核细胞有不同程度异常增生;52例可见明显巨核系病态造血;32例可见小巨核细胞,但未见淋巴样小巨核细胞.骨髓组织切片Gomori染色52例呈阳性,其中35例骨髓网状纤维轻度增生(+～++)、17例骨髓明显纤维化(≥+++).所有患者骨髓组织未发现Ph染色体,但其中2例可见核型异常.55例患者中,JAK2-V617F基因突变35例,全部患者Bcr-abl(p210)基因检测均为阴性.结论 ET患者骨髓病理学特点是巨核细胞系明显增生,并具有病态造血表现,部分患者有J AK2-V617F基因突变.骨髓组织病理检查应作为E T必需的诊断方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘永春		43	82	6.0	7.0
2	张金艳		52	625	11.0	24.0
3	王丽虹		4	5	1.0	2.0
4	安波		13	86	6.0	9.0
5	马鸣		30	106	6.0	9.0
6	焦文静		8	10	1.0	3.0