摘要:
目的 观察坦索罗辛胶囊和多沙唑嗪片分别联合酒石酸托特罗定缓释片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以口服多沙唑嗪4 mg qn和酒石酸托特罗定4 mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程;试验组予以口服坦索罗辛0.2 mg qn和酒石酸托特罗定4mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程.比较2组患者的临床疗效、国际前列腺症状(IPSS)评分、刺激症状评分、最大尿流速(Qmax)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)、膀胱过度活动症状以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67%(58例/60例)和83.33%(50例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IPSS评分分别为(14.08 ±4.52),(17.15 ±4.34)分,刺激症状评分分别为(4.47±1.11),(5.77±1.10)分,Qmax分别为(14.15 ±1.72),(13.21 ±2.16)mL·s-1,QOL评分分别为(1.38±0.99),(3.27±1.39)分,OABSS评分分别为(8.08±2.12),(13.83±4.37)分,日间排尿次数分别为(7.52±2.21),(8.68±2.00)次,夜尿次数分别为(1.40±0.76),(2.48±1.48)次,急迫性尿失禁次数分别为(1.00±0.55),(1.90±0.35)次,尿急次数分别为(2.58±1.08),(4.53±0.98)次,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.00%(3例/60例)和5.00%(3例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效优于多沙唑嗪联合酒石酸托特罗定方案,安全性高.