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摘要:
目的 观察坦索罗辛胶囊和多沙唑嗪片分别联合酒石酸托特罗定缓释片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以口服多沙唑嗪4 mg qn和酒石酸托特罗定4 mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程;试验组予以口服坦索罗辛0.2 mg qn和酒石酸托特罗定4mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程.比较2组患者的临床疗效、国际前列腺症状(IPSS)评分、刺激症状评分、最大尿流速(Qmax)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)、膀胱过度活动症状以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67%(58例/60例)和83.33%(50例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IPSS评分分别为(14.08 ±4.52),(17.15 ±4.34)分,刺激症状评分分别为(4.47±1.11),(5.77±1.10)分,Qmax分别为(14.15 ±1.72),(13.21 ±2.16)mL·s-1,QOL评分分别为(1.38±0.99),(3.27±1.39)分,OABSS评分分别为(8.08±2.12),(13.83±4.37)分,日间排尿次数分别为(7.52±2.21),(8.68±2.00)次,夜尿次数分别为(1.40±0.76),(2.48±1.48)次,急迫性尿失禁次数分别为(1.00±0.55),(1.90±0.35)次,尿急次数分别为(2.58±1.08),(4.53±0.98)次,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.00%(3例/60例)和5.00%(3例/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效优于多沙唑嗪联合酒石酸托特罗定方案,安全性高.
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文献信息
篇名 坦索罗辛胶囊与多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 坦索罗辛胶囊 多沙唑嗪片 良性前列腺增生 酒石酸托特罗定
年,卷(期) 2017,(24) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2562-2565
页数 4页 分类号 R97
字数 1941字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.24.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈光耀 宁波市鄞州人民医院泌尿外科 15 73 5.0 8.0
2 金晓东 浙江大学附属第一医院泌尿外科 37 270 9.0 15.0
3 胡文豪 宁波市鄞州人民医院泌尿外科 7 58 4.0 7.0
4 沈立亮 宁波市鄞州人民医院泌尿外科 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
坦索罗辛胶囊
多沙唑嗪片
良性前列腺增生
酒石酸托特罗定
研究起点
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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