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摘要:
在单核细胞性李斯特菌(Listeria monocytogenes)野生株EGDe actA及inlB双基因缺失株(EGDe△actA△inlB)的基础上,利用同源重组的方法进一步构建了缺失营养基因dal的菌株(EGDe △actA△inlB△dal),并对该缺失菌株生长状态、毒力基因表达水平、生物被膜的形成量及细胞侵袭等方面作进一步分析.结果显示,37℃摇床培养6h后,缺失株的菌浓度显著低于EGDe △actA△inlB (P<0.001),培养基中补充D-丙氨酸的缺失株生长速率与亲本株相比无显著差异;实时荧光定量聚合酶链式反应结果显示,缺失株的sigB基因表达水平变化最明显(P<0.01),约下调90%;缺失株生物被膜形成量显著增加(P<0.05),培养基补充D-丙氨酸后缺失株生物被膜的生成量与亲本株相比无差异;对Coca-2细胞的侵袭无影响,表明该基因对细菌生长能力及生物被膜形成具有重要的调控作用,并不影响菌株对细胞的侵袭力.此缺失株的构建为进一步研究基因dal的功能提供了理论支持.
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文献信息
篇名 单核细胞性李斯特菌基因dal的敲除及其生物学特性初步分析
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 单核细胞性李斯特菌 基因敲除 生长能力 细胞侵袭 生物被膜
年,卷(期) 2017,(22) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 48-53
页数 6页 分类号 TS201.3
字数 4241字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201722008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董庆利 上海理工大学医疗器械与食品学院 131 831 16.0 21.0
2 谢曼曼 上海理工大学医疗器械与食品学院 19 46 4.0 6.0
3 刘箐 上海理工大学医疗器械与食品学院 64 204 7.0 11.0
4 曾海娟 上海理工大学医疗器械与食品学院 14 40 4.0 5.0
5 丁承超 上海理工大学医疗器械与食品学院 23 62 5.0 6.0
6 刘武康 上海理工大学医疗器械与食品学院 16 45 4.0 6.0
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单核细胞性李斯特菌
基因敲除
生长能力
细胞侵袭
生物被膜
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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