BRCA1、ERCC1、TYMS及TUBB3基因检测指导进展期胃癌个体化化疗效果观察

• 作者: 孙达统 杨生辉 王海霞 王琳 盛莉 邢雪花 邱纯 陈俊民 陈邓林 黄琰菁
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 BRCA1基因 ERCC1基因 TYMS基因 TUBB3基因 药物疗法
• 年，卷（期）: 2017,（40）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R730.14
• 字数: 4099字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.40.002

摘要

目的 观察用胃癌组织BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3的表达情况指导进展期胃癌个体化化疗的效果.方法 前瞻性纳入进展期胃癌患者80例,随机分为个体组和对照组,各40例.个体组均用免疫组化法检测胃癌组织BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3蛋白,用分支DNA液相芯片技术检测胃癌组织BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3 mRNA表达,并根据检测结果 选择个体化化疗方案(BRCA1、ERCC1阳性不用铂类药物,TYMS阳性不用氟尿嘧啶类药物,TUBB3阳性不用紫杉类药物).对照组一律采用DCF或改良DCF方案化疗.比较两组治疗效果及不良反应.结果2周期化疗后个体组、对照组化疗总体有效率(ORR)分别为41.9%、39.4%,KPS获益率分别为54.8%、54.5%,两组相比P均>0.05.4周期化疗后个体组、对照组ORR分别为45.0%和54.5%,KPS获益率分别为75.0%和72.7%,两组相比P均>0.05.两组均无化疗相关性死亡.两组各类型3~4级不良反应发生率相比P均>0.05.个体组9例(26.3%)、对照组19例(55.9%)因不良反应减量或停止化疗,两组因不良反应减量或停止化疗发生率相比,P<0.05.个体组、对照组无进展生存期(PFS)分别为7.7(95%CI为5.97~9.42)、6.6(95%CI为5.59~7.6)个月,两组PFS相比P>0.05.结论 与单纯应用DCF或改良DCF方案相比,用胃癌组织BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3的表达情况指导进展期胃癌个体化化疗的不良反应较少,但二者疗效和预后比较无统计学差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琳		63	304	10.0	14.0
2	邢雪花		33	234	8.0	15.0
3	陈俊民		27	112	7.0	8.0
4	王海霞		21	84	6.0	8.0
5	孙达统		16	98	7.0	9.0
6	邱纯		20	99	6.0	8.0
7	杨生辉		15	54	4.0	6.0
8	盛莉		19	81	5.0	8.0
9	黄琰菁		18	56	5.0	6.0
10	陈邓林		9	15	3.0	3.0