LRIG1在卵巢浆液性囊腺癌细胞对依托泊苷敏感性中的作用研究

• 作者: 叶元 罗小红 肖胜军 阳华 雷小妹
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 卵巢癌 耐药 亮氨酸重复序列免疫球蛋白样结构域基因-1
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: Q344.14
• 字数: 4845字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2017.11.001

摘要

目的 探讨亮氨酸重复序列免疫球蛋白样结构域基因-1(LRIG1)在卵巢浆液性囊腺癌(SKOV3)细胞株中对依托泊苷敏感性的可能机制.方法噻唑蓝比色法(MMT)检测不同浓度VP16干预下48 h的SKOV3细胞组、siRNA LRIG1转染SKOV3细胞组、SKOV3/VP16细胞组和siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16细胞组的增殖.平板克隆检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LRIG1 mRNA表达.结果半抑制浓度(IC50)分别为62.90、115.49、156.50和195.42μg/L,siRNA LRIG1转染SKOV3、SKOV3/VP16和siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16的耐药指数分别为1.8、2.5和3.1.SKOV3、siRNA LRIG1转染SKOV3、SKOV3/VP16和siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16细胞组的克隆率(F=39.338,P=0.000),细胞的LRIG1 mRNA(F=63.095,P=0.000)和凋亡细胞(F=230.046,P=0.000)明显不同,与SKOV3比较,siRNA LRIG1转染SKOV3、SKOV3/VP16和siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16细胞的克隆率增加(t=0.026、0.0710和0.125,P=0.042、0.000和0.000),细胞的LRIG1 mRNA降低(t=0.130、0.525和0.825,均P=0.000),凋亡细胞减少(t=12.350、35.506和44.412,均P=0.000),与siRNA LRIG1转染SKOV3比较,SKOV3/VP16和siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16细胞的克隆率增加(t=0.044和0.099,P=0.001和0.000),LRIG1 mRNA降低(t=0.395和0.695,均P=0.000),凋亡细胞减少(t=23.156和32063,均P<0.05),与SKOV3/VP16比较,siRNA LRIG1转染SKOV3/VP16细胞的克隆率增加(t=0.055,P=0.000),细胞的LRIG1 mRNA降低(t=0.300,P=0.000),凋亡细胞减少(t=8.906,P=0.000).结论LRIG1 mRNA影响SKOV3细胞对药物的敏感性,沉默LRIG1的耐药细胞可抑制SKOV3细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖胜军	桂林医学院第二附属医院病理科	81	327	10.0	13.0
2	阳华	桂林医学院第二附属医院妇科	27	69	4.0	6.0
3	叶元	桂林医学院附属医院妇科	59	225	8.0	12.0
4	罗小红	桂林医学院附属医院统计室	5	19	2.0	4.0
5	雷小妹	桂林医学院第二附属医院妇科	2	5	2.0	2.0