RT-PCR联合凝胶电泳成像技术检测体外培养小鼠肺成纤维细胞转化生长因子β1的表达

• 作者: 余维涛 汪东剑 艾凌艳
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 转化生长因子β1 StealthsiRNA 肺成纤维细胞 抑制
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 组织构建细胞学实验
• 页码范围: 1268-1272
• 页数: 5页
• 分类号: R318
• 字数: 4629字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.08.021

摘要

背景:RT-PCR技术是将RNA的反转录和cDNA的聚合酶链反应相结合的技术.常用于检测细胞组织中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等.目的:运用RT-PCR技术检测Stealth siRNA对转化生长因子β1的抑制作用.方法:实验分为空白对照组、空转染组、stealth-48组、stealth-166组和stealth-594组.针对BALB/c小鼠转化生长因子β1基因组,选择不同位点设计3套siRNA基因序列,转染体外培养的小鼠肺成纤维细胞,RT-PCR法检测其对转化生长因子β1和下游结缔组织生长因子表达的影响.结果与结论:①RT-PCR结果显示3种Stealth siRNA对转化生长因子β1表达在不同时间有不同程度的抑制作用,以Stealth-166效果更为明显;抑制效果与转染时间长短相关,48 h后就可检测出明显抑制,72 h达到最高峰,96 h后开始减弱;②结果说明,RT-PCR技术可用于特异性Stealth siRNA抑制转化生长因子β1在小鼠肺成纤维细胞的表达效果的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	艾凌艳		12	8	2.0	2.0
2	余维涛		8	29	4.0	5.0
3	汪东剑		2	5	1.0	2.0