二甲双胍对胃癌细胞SGC7901和BGC823生长的影响及其机制

• 作者: 何瑜 姜明坤 曹华祥 杨力 杨金虎 范浩 葛雨钢 费伯健 金留根 黄驰
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 二甲双胍 胃癌 微小RNA 细胞周期 凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1691-1694
• 页数: 4页
• 字数: 3126字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2017.10.021

摘要

目的 观察二甲双胍对胃癌细胞SGC7901和BGC823增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定二甲双胍组与对照组的细胞增殖,流式细胞仪分析各组细胞凋亡及细胞周期,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot法测定二甲双胍对微小RNA(miRNA,miR)-let-7a、细胞周期蛋白D1(Cyclin Dl)、周期蛋白依赖性激酶2(Cdk2)、周期蛋白依赖性激酶4(Cdk4)和p21表达的影响.结果 不同浓度二甲双胍(0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mmol/L)作用72 h对SGC7901胃癌细胞增殖抑制率分别为(15.3±3.1)％、(24.7±6.8)％、(27.3±5.7)％、(31.0±9.6)％、(57.0±3.6)％、(69.0±2.0)％、(70.7±5.9)％(P=0.000).对BGC823胃癌细胞增殖抑制率分别为(37.7±7.5)％、(44.7±2.1)％、(53.7±4.7)％、(59.3±6.4)％、(68.0±5.3)％、(75.7±2.5)％、(81.0±1.0)％(P=0.000).二甲双胍对胃癌细胞增殖抑制呈剂量-时间依赖性;二甲双胍组和对照组中SGC7901胃癌细胞凋亡率分别为(7.68±0.42)％、(2.63 ±0.72)％ (P =0.000),BGC823胃癌细胞凋亡率分别为(14.19±0.72)％、(11.31±1.29)％ (P =0.028).二甲双胍将胃癌细胞增殖活动抑制在G1期,加药组胃癌细胞阻滞在G1期的百分率显著高于对照组[SGC7901:(57.3 ±0.6)％比(44.2±0.4)％(P=0.000);BGC823:(59.9±1.7)％比(52.6±1.7)％(P=0.007)],二甲双胍上调miR-let-7a、Cyclin D1、Cdk2、Cdk4表达,抑制p21表达.结论 二甲双胍可能通过上调let-7a表达,并调控细胞周期调节因子从而阻滞细胞周期进程,促进细胞凋亡,抑制SGC7901和BGC823胃癌细胞生长.