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摘要:
目的 探讨小G蛋白Rab5对HEK293细胞大电导钙激活钾通道(BKCa)的影响.方法 将对数生长期HEK293细胞,随机分为Control组、Rab5WT组、Rab5CA组和Rab5DN组.采用脂质体转染法进行转染,Control组转染Flag-hSlo1-GFP质粒和对照质粒pcDNA3.1,Rab5WT组转染Flag-hSlo1-GFP质粒和Rab5WT质粒,Rab5CA组转染Flag-hSlo1-GFP质粒和Rab5CA质粒,Rab5DN组转染Flag-hSlo1-GFP质粒和Rab5DN质粒,每组两种质粒总量为4μg,按质量比1∶1共转染至3.5 mm培养皿中.转染72 h、荧光显微镜下观察转染效率在70%以上时,采用膜片钳、Western blotting法和流式细胞术观察Rab5对HEK293细胞BKCa的作用.结果 与Control组比较,Rab5WT组、Rab5CA组BKCa全细胞电流密度明显增加,而Rab5DN组明显降低;Rab5WT组、Rab5CA组BKCa膜蛋白的相对表达量明显升高,而Rab5DN组明显降低(P均<0.05);Rab5WT组、Rab5CA组Flag+/GFP+明显增加,而Rab5DN组明显降低(P均<0.05).结论 Rab5能够明显增加表达在HEK293细胞上的BKCa电流及细胞膜上的表达,并可促进BKCa向质膜的转运过程.
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文献信息
篇名 小G蛋白Rab5对表达在HEK293细胞上的大电导钙激活钾通道的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 小G蛋白家族 大电导钙激活钾通道 蛋白转运 基因转染
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-24,后插1
页数 5页 分类号 R331.3+6
字数 3574字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李涛 西南医科大学心血管医学研究所 17 50 4.0 6.0
2 刘力 13 12 2.0 3.0
3 刘玉林 10 44 3.0 6.0
4 刘雪茹 9 29 2.0 5.0
5 周丹 2 3 1.0 1.0
6 谭晓秋 西南医科大学心血管医学研究所 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小G蛋白家族
大电导钙激活钾通道
蛋白转运
基因转染
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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