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摘要:
目的:建立糖皮质激素所致阿尔茨海默病模型,观察胰岛素抵抗大鼠海马β-淀粉样蛋白42(Aβ42)的表达及对大鼠学习记忆的影响,探讨胰岛素抵抗在糖皮质激素所致阿尔茨海默病(AD )发病机制中的作用。方法30只健康雄性SD大鼠,随机挑选10只作为空白组(CON)。余下的采用地塞米松腹腔注射21 d制作胰岛素抵抗模型,以稳态模型的胰岛素抵抗指数将其分为胰岛素抵抗组及对照组,Y迷宫测定大鼠造模后的学习记忆成绩,HE、Nissl染色观察海马组织形态学改变,免疫组化法及免疫印迹法观察Aβ42在海马CA1区神经元中的表达。结果(1)Y迷宫试验显示,实验组记忆能力较空白组明显减退,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组记忆能力对照组减退,差异有统计学意义(P<0.05),空白组、对照组2组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Nissl染色:空白组海马CA1区细胞形态规则,排列整齐而密,实验组部分细胞形态欠规则,出现核固缩,坏死,细胞排列紊乱,表明有大量的神经元细胞死亡。对照组的病理结果则介于两者之间。(3)海马CA1 Aβ42免疫组化结果:空白组、对照组2组Aβ42阳性细胞表达相似且与实验组比较相对少,平均积分光密度值低,2组差异有统计学意义(P<0.05),实验组较对照组明显增多,平均积分光密度值增高,差异有统计学意义(P<0.05);(4)海马CA1区Aβ42免疫印迹检测示:实验组Aβ42表达水平较空白组上调,差异有统计学意义( P<0.01),实验组Aβ42表达水平较对照组上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。空白组、对照组间差异无统计学意义(P<0.05)。结论(1)糖皮质激素可致大鼠海马出现神经元损伤和病理学改变。出现胰脑岛素抵抗的大鼠表现尤为明显。但无明显的老年斑及神经原纤维缠结。(2)糖皮质激素可增加Aβ42的表达,胰岛素抵抗大鼠的改变更为明显,说明胰岛素抵抗参与了糖皮质激素所致阿尔茨海默病的发病机制。
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篇名 胰岛素抵抗对大鼠海马及 Aβ42代谢的影响
来源期刊 中国实用神经疾病杂志 学科 医学
关键词 胰岛素 胰岛素抵抗 Aβ42 阿尔茨海默病
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 R-332
字数 4379字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彦玲 郑州市第一人民医院神经内科 5 16 2.0 4.0
2 张晓曼 郑州市第一人民医院神经内科 31 100 6.0 8.0
3 任月勤 郑州市第一人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
4 李艾凡 郑州市第一人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
5 张杰文 郑州市第一人民医院神经内科 1 0 0.0 0.0
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中国实用神经疾病杂志
半月刊
1673-5110
41-1381/R
大16开
郑州市经八路2号(郑州大学第二附属医院内)
36-178
1998
chi
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24895
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