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摘要:
目的 观察二甲双胍灌胃对支气管哮喘小鼠气道重塑的影响,并探讨其可能机制.方法 将30只清洁级C57 BL/6雌性小鼠随机分为对照组、模型组、观察组各10只.模型组及观察组于实验第0、7、14天腹腔注射100μg卵清蛋白(OVA) +2 mg氢氧化铝致敏,并在第21 ~60 d采用50 μg OVA(3次/周)滴鼻激发建立支气管哮喘模型;对照组以等量生理盐水腹腔注射致敏及滴鼻激发.自第21天起,观察组小鼠灌胃300 mg/(kg·d),模型组及对照组灌胃等量生理盐水.行HE染色观察肺组织病理情况,masson染色下利用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统测算气道基底膜下胶原面积比及支气管壁、平滑肌厚度,ELISA法检测血清转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1),RT-PCR法检测肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA.结果 对照组支气管、肺泡等结构相对完整;模型组小鼠见支气管管壁增厚,气道黏膜上皮增生,气管内黏液渗出,肺泡结构破坏等明显;观察组上述改变较模型组明显减轻.与对照组比较,模型组及观察组气道基底膜下胶原面积比、支气管壁厚度、平滑肌细胞厚度增加,血清TGF-β1、MMP-9、TIMP-1水平及肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA表达升高(P均<0.05);与模型组比较,观察组气道基底膜下胶原面积比、支气管壁厚度、平滑肌细胞厚度减少,血清TGF-β1、MMP-9、TIMP-1水平及肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA表达降低(P均<0.05).结论 二甲双胍可改善支气管哮喘气道重塑,其机制可能为抑制TGF-β1、MMP-9、TIMP-1表达.
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文献信息
篇名 二甲双胍灌胃对支气管哮喘小鼠气道重塑的影响及机制探讨
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 哮喘 二甲双胍 气道重塑 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶抑制剂1
年,卷(期) 2017,(47) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 38-41
页数 4页 分类号 R562.2
字数 3790字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.47.011
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王荣丽 23 52 5.0 6.0
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哮喘
二甲双胍
气道重塑
转化生长因子β1
基质金属蛋白酶9
基质金属蛋白酶抑制剂1
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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