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摘要:
目的 探讨Src激酶抑制剂PP2在大鼠脑缺血再灌注后对神经元延迟性死亡保护作用的机制.方法 建立Wistar大鼠全脑缺血再灌注动物模型,分为无缺血再灌注正常空白对照组(sham),Src激酶抑制剂PP2实验组(PP2)和Src激酶抑制剂PP2类似物的实验对照组(PP3).实验组及实验对照组Wistar大鼠在双侧颈动脉夹闭造成全脑缺血前30分钟于脑室内分别注射PP2和PP3,控制大鼠脑组织缺血时间均为10 min,再灌注时间均为72 h.于再灌注时取出大鼠脑组织,部分脑组织通过甲醛固定后行HE染色观察每组大鼠海马CA1区神经元存活数量;另外部分脑组织在-20℃环境下将丘脑背外侧皮层脑组织分离,并应用差速离心法分离出神经元,通过Western Blot分析神经元组分中Src激酶、NMDA受体及PSD蛋白的磷酸化变化情况.结果 通过HE病理切片发现,在成功建立了大鼠全脑缺血再灌注动物模型中海马CA1区神经元出现延迟性死亡的现象,大鼠海马CA1区神经元死亡数量PP2实验组的明显少于PP3实验对照组.Western Blot分析结果显示:与空白对照组比较,实验组及实验对照组神经元出现缺血延迟性死亡时NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src激酶的磷酸化表达明显升高(P<0.001);实验组与实验对照组比较,Src激酶抑制剂PP2可显著下调脑缺血再灌注后NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src激酶的磷酸化表达(P<0.01).结论 脑缺血再灌注后Src激酶抑制剂PP2可以对神经元起到保护作用,其机制可能与NMDAR2B、NMDAR2A、PSD93及Src磷酸化表达水平的改变有关.
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脑缺血再灌注
NMDA受体
神经元
凋亡
大鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 脑缺血再灌注后Src激酶抑制剂PP2对神经元保护机制的探讨
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 神经元 缺血再灌注 Src激酶抑制剂PP2
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1072-1075
页数 4页 分类号 R743
字数 2490字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘桂锋 吉林大学中日联谊医院放射科 30 154 8.0 10.0
2 韩亮 吉林大学中日联谊医院病理科 23 58 4.0 6.0
3 赵景伟 吉林大学中日联谊医院神经外科 10 35 4.0 5.0
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神经元
缺血再灌注
Src激酶抑制剂PP2
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中国实验诊断学
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1007-4287
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