小鼠原代成肌细胞分离、纯化及培养

• 作者: 何衍佶 戴威 熊雷 聂茂 赵圆 邓忠良 高彦飞
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: 成肌细胞 细胞,培养的 细胞分化 微RNAs
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 337-339
• 页数: 3页
• 字数: 3262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2017.03.007

摘要

目的建立小鼠原代成肌细胞分离、纯化及培养方法，并诱导其成肌分化，检测成肌分化过程中微小RNA-1（miRNA-1）和miRNA-155表达情况。方法提取新生小鼠后腿肌肉，经胶原酶消化，利用细胞贴壁差异性分离及纯化原代成肌细胞。使用含马血清的分化培养基诱导其成肌分化，通过肌球蛋白重链抗体———MF20免疫荧光染色鉴定成肌能力。使用Taqman实时定量聚合酶链反应检测原代成肌细胞分化过程中miRNA-1和miRNA-155表达情况。结果成功分离并纯化小鼠原代成肌细胞；成功诱导原代成肌细胞向骨骼肌分化，MF20免疫荧光染色呈阳性。原代成肌细胞在成肌分化过程中miRNA-1表达明显上升，miRNA-155表达明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论成功构建了提取小鼠原代成肌细胞的方法，为进一步研究成肌分化过程中miRNA基因调控提供了体外模型。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓忠良	重庆医科大学附属第二医院骨科	149	972	16.0	22.0
2	聂茂	重庆医科大学附属第二医院骨科	21	48	4.0	5.0
3	戴威	重庆医科大学附属第二医院骨科	5	9	2.0	3.0
4	何衍佶	重庆医科大学附属第二医院骨科	4	2	1.0	1.0
5	高彦飞	重庆医科大学附属第二医院骨科	4	2	1.0	1.0
6	赵圆	重庆医科大学附属第二医院骨科	2	2	1.0	1.0
7	熊雷	重庆医科大学附属第二医院骨科	2	2	1.0	1.0