多探针荧光原位杂交技术联合G显带核型分析诊断维吾尔族成人急性髓系白血病的效果

• 作者: 刘志 周长华 徐丽 海热萨·阿不力米提 穆尼热·艾尼 艾克拜尔·阿布都热衣木 阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼 高腾腾 黄竞
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 多探针荧光原位杂交 G显带核型分析 细胞遗传学异常 急性髓系白血病 维吾尔族
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 692-695
• 页数: 4页
• 字数: 3516字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨多探针荧光原位杂交(FISH)技术联合G显带核型分析(CCG)在喀什地区维吾尔族成人急性髓系白血病(AML)诊断中的应用价值.方法 采用AML多探针FISH系统[包括PML/RARα、AML1/ETO、CBFβ/MYH11融合基因,MLL基因重排,Del (20q),-7/Del (7q),Del(5q)及P53基因8种探针]对30例该地区新诊断维吾尔族成人AML进行检测,同期进行常规CCG.结果 30例AML中有20例多探针FISH检测出细胞遗传学异常,异常检出率为66.7％.而CCG的异常检出率为36.7％,相对应的遗传学异常仅检出9例,另检出2例多探针FISH不能检出的异常.多探针FISH异常检出率明显高于CCG(P ＜0.05),且两者结合可将检出率提高至73.3％.结论 多探针FISH对于细胞遗传学异常的检出率较CCG高,两者联合检测可以提高AML遗传学异常的检出率,为该地区维吾尔族成人AML的精准诊断提供更多客观可靠的依据.