纳美芬改善大面积脑梗死预后:随机对照前瞻性临床试验方案

• 作者: 侯玮琛 孙晶 李小平 王婷婷
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 组织工程 纳美芬 大面积脑梗死 美国国立卫生院神经功能缺损评分 格拉斯哥昏迷评分 基质金属蛋白酶9 头部磁共振灌注 随机对照前瞻性试验 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2017,（36）
• 所属期刊栏目: 组织构建临床实践
• 页码范围: 5835-5840
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6079字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.36.017

摘要

背景:大脑中动脉主干梗死会造成大面积脑梗死,临床上常采用溶栓、降纤、血管扩张以及手术等方法进行治疗,但这些方法对患者预后的疗效存在争议.纳美芬是一种特异性吗啡受体阻断剂,具有神经保护作用.但是目前尚无其治疗大面积脑梗死有效性的临床研究.目的:以常规治疗为对照,观察纳美芬对大脑中动脉主干脑梗死患者的神经功能恢复作用.方法:随机对照前瞻性试验选取中国吉林大学第一医院收治的大脑中动脉主干梗死患者236例,随机分为对照组(n=116)和纳美芬组(n=120).对照组采取常规治疗方法,纳美芬组在常规治疗基础上连续10d静脉注射盐酸纳美芬注射液.试验以治疗结束后10d时有效率作为主要评价指标.次要评价指标为:①治疗结束后10d时的美国国立卫生院神经功能缺损评分;治疗前和治疗后10d时的格拉斯哥昏迷评分;③治疗前和治疗5,10d时对血清基质金属蛋白酶9水平;④治疗前和治疗10d时头部行磁共振灌注成像检查结果.试验方案已在中国临床试验注册中心注册,注册号为ChiCTR-IOR-17013871.结果与结论:己完成的预试验结果显示,与对照组相比,治疗后纳美芬组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分明显降低,治疗有效率增加,格拉斯哥昏迷评分明显升高,血清基质金属蛋白酶9水平下降,头部磁共振灌注病灶侧脑血流量和脑血容量明显增加,对比剂平均通过时间显著缩短.试验将为纳美芬联合常规治疗大面积脑梗死提供试验证据,为改善大面积脑梗死预后提供试验数据支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晶	华北电力大学医院口腔科	16	146	5.0	12.0
2	李小平	吉林大学第一医院儿科	31	75	5.0	7.0
3	侯玮琛	吉林大学第一医院神经内科	7	14	2.0	3.0
4	王婷婷	淄博市第一医院中西医结合科	6	17	3.0	4.0